Descrizione
Dispositivo medico sterile monouso.
Medicazione a interfaccia flessibile progettata e sviluppata da Laboratoires URGO. UrgoTul è composto da una rete tessile in poliestere rivestita con matrice TLC (Tecnologia Lipido-Colloide).
La matrice TLC è composta da paraffina liquida, carbossimetilcellulosa di sodio (CMC) e polimeri. Ciascuna medicazione UrgoTul presenta due pellicole protettive su entrambi i lati ed è confezionata singolarmente in un involucro che ne garantisce la sterilità.
UrgoTul è indicato per il trattamento delle ferite cutanee.
UrgoTul è adatto per l’applicazione su ferite con una collocazione difficile sulla cute (ad esempio, nell’area della dita dei piedi, dita delle mani, o su una protuberanza ossea), o su ferite scavate, cavitarie, o profonde.
UrgoTul deve essere coperta con una medicazione assorbente adatta al livello di essudato (ossia alla quantità di fluido che appare sulla ferita) e, quando questa medicazione assorbente non è adesiva, anche assicurata con un sistema di fissaggio (ad esempio cerotto in nastro, rete piatta o tubolare o medicazione adesiva).
Adulti, bambini e neonati.
In assenza di dati specifici, UrgoTul non è destinato a donne in gravidanza o che allattano.
Il trattamento con UrgoTul favorisce la guarigione delle ferite cutanee.
A contatto con l’essudato della ferita (fluido nella ferita), la matrice TLC di UrgoTul si gelifica, contribuendo a mantenere un ambiente umido necessario per la guarigione della ferita.
UrgoTul:
- è flessibile e conformabile;
- si adatta facilmente ai rilievi della superficie delle ferite;
- è adatto anche per coprire la pelle intorno alla ferita anche se questa pelle è indebolita.
- permette all’essudato (il liquido che appare sulla ferita) di passare e di essere assorbito dalla medicazione assorbente che ricopre UrgoTul;
- alla rimozione, è indolore e atraumatico per il letto della ferita e la cute perilesionale.

Modalità d'uso
La medicazione UrgoTul può essere applicata da un professionista sanitario, dal paziente stesso o da un familiare, dopo addestramento da parte di un professionista sanitario.
Lavare le mani con acqua e sapone, quindi asciugarle con un panno pulito. In alternativa, disinfettare le mani con una soluzione o un gel idroalcolico.
Indossare guanti medicali monouso.
Preparare la lesione secondo il consueto protocollo di gestione. Asciugare delicatamente la cute perilesionale con una compressa sterile.
Rimuovere i guanti medicali monouso.
Verificare che l’involucro che garantisce la sterilità di UrgoTul non sia stato danneggiato o aperto involontariamente prima dell’uso. In tal caso, utilizzare un’altra medicazione.
Munirsi di una medicazione assorbente adatta alla quantità di essudato (ossia la quantità di fluido che appare sulla ferita). Se questa medicazione non è adesiva, munirsi di un apposito sistema di fissaggio (ad esempio cerotto in nastro, benda piatta o tubulare, medicazione adesiva).
Aprire la confezione individuale di UrgoTul per tutta la lunghezza, senza toccare la medicazione. In questa fase, non estrarre ancora UrgoTul dall’involucro.
Indossare guanti medicali monouso nuovi. UrgoTul aderisce ai guanti in lattice.
Umidificare i guanti in lattice con acqua o soluzione fisiologica può facilitarne la manipolazione.
Estrarre UrgoTul evitando di toccare l’involucro.
UrgoTul può essere tagliato utilizzando forbici sterili per facilitarne la sua applicazione.
Rimuovere le due pellicole protettive da UrgoTul.

Avvertenze
Controindicazioni:
- lesioni sulle mucose.
- ipersensibilità accertata del paziente a una delle componenti della medicazione con matrice TLC o alla carbossimetilcellulosa (CMC).
In caso di reazioni cutanee (ad esempio arrossamento, infiammazione, soprattutto sulla pelle intorno alla ferita), eczema o altre reazioni di tipo allergico (ad esempio prurito), rivolgersi a un professionista sanitario.
Eventuali segni o sintomi insorti durante il trattamento con UrgoTul dovranno essere comunicati a un professionista sanitario.
Eventuali incidenti gravi correlati ad UrgoTul dovranno essere segnalati al fabbricante (Laboratoires URGO) e all’autorità nazionale competente.
In caso di segni o sintomi di infezione prima o durante il trattamento con UrgoTul, quali eritema (arrossamento della pelle attorno alla lesione), edema (gonfiore), calore o dolore nell’area della lesione, febbre, aumento delle dimensioni della lesione, cattivo odore della lesione, o essudato abbondante (formazione di grandi quantità di liquido nella lesione), consultare un professionista per un trattamento adeguato.
Non utilizzare una medicazione già usata in precedenza.
Smaltire tutti i pezzi tagliati inutilizzati di UrgoTul. Poiché la sterilità non è mantenuta, ogni pezzo tagliato deve essere eliminato.
Non risterilizzare.
Non utilizzare dopo la data di scadenza.
Conservare gli involucri di UrgoTul nella loro scatola fino all’uso.
L’uso di una medicazione non sterile, risterilizzata o scaduta non garantisce l’efficacia di UrgoTul ed espone il paziente al rischio di infezioni.

Conservazione
Proteggere da luce e calore.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

Formato
Confezione contenente 10 pezzi 5x5 cm.

Cod. 604355